论文关键词 青霉素结合蛋白，放射性，经氨苇青霉素多头泡噬厉，Mecillinam

　　论文摘要 本文报道用放射性一经氨节青霉素能较好地与细菌内膜上所有的青霉素结合蛋白结合。进行竞争性结合实验，头抱嘎肪的主要靶位是PBP3，Mecnhnam的主要靶位是PBP:。我们建立的青霉素结合蛋白的测定方法，信捷职称论文写作发表网，关键性的材料价廉易得，具有简便、快速、经济等优点，是一个值得继续开发和研究的新途径。

　　青霉素结合蛋白是存在于细菌被膜上一群能同青霉素和其它尽内酞胺类抗生素赘合的细菌蛋白，从分子水平上对青霉素结合蛋白的研究，对于探讨刀一内酞胺类抗生素的作用机制和阐明某些细菌的耐药机制具有重要的意义，国内外已进行了多方面的研究（1-5）。我们从大肠杆菌K:，中提取细菌膜蛋白，利用放射性’肠碘建立了细菌青霉素结合蛋自的检测方法，现报告如下。

　　实验材料

　　一、抗生素:

　　经氨节青霉素(Amox了eillin)，头抱唾肪(Cefotaxime)和Meeillinam均为市售产品。

　　二、菌株:

　　大肠杆菌K12、:为北京生物制品检定所提供。

　　三、培养基:

　　采用抗Ⅲ号培养基。

　　四、放射源:

　　一Nal由北京原子能所提供。

　　实验方法

　　一、一袅氛节青霉素的制备:

采用氯胺一T法，在参考Masson等（6）的基础上加以改进。完成整个反应，将标记品稀释至反应所需浓度后放入O~4℃存放。

　　二、结合反应:

　　细菌培养及膜的制备参照Spratt等（7）的方法制得。在反应管中加入提取的膜蛋自一经氨节青霉素，30℃温育10分钟，加入青霉素Go.6mg，20%的+二烷基肌氨酸10川，室温下放置20分钟，离心100，。009x4。分钟，将上清液、样品缓冲液和琉基乙醇按6:3:1的比例混合，沸水浴3分钟，冷却后经SDS一PAGE分离。

标记品和其它待测抗生素与膜蛋白的竞争性结合反应参照Curltis等c7，的方法进行。待测抗生素头抱唾肪与Micillinam分别与膜蛋自在30℃反应10分钟后加入一经氨节青霉素，以后的过程与上述一致。

　　三、凝胶处理和放射自显影:

　　将电泳后的凝胶立即进行固定、染色和脱色处理，用凝胶干燥器进行真空干燥。干燥后的凝胶与x光片紧密接触后在一70℃条件下曝光5-7天。

　　实验结果

　　一、标记品的鉴定:

　　我们对标记品用薄层层析法进行分析，如Fig.1所示。结果显示: 不超过10%。经以后的结合实验证实，在此标记条件下尽内酞胺环是稳定的。

　　二、结合实验:

　　用Sarkosyl一可溶部分(内膜)、Sarkosyl一不溶部分(外膜)和整个细胞外被电泳后进行放射自显影观察。结果显示，经氨节青霉素与内膜和整个细胞外被的青霉素结合蛋白的结合情况一致，其放射自显影带的位置符合报道的青霉素结合蛋白的分子量(用标准分子量蛋白做对照)，如Fig.2。标记品与外膜反应后未出现任何自显影带，说明细菌外膜无青霉素结合蛋白存在。

　　用头抱唾肘和Mieillinam分别与一经氨节青霉素、细菌内膜蛋白进行竞争性结合实验，结果见Fig.3。从中可见，头抱喷厉的特异靶位是PBP:，而Micillinam的特异靶位是PBP3，与文献报道的结果相符（8）。