在以前的研究中已获得大量数据，研究所得的效应可视为调节原理。并确定，培养基中所具有的活性酶就是调节因子。H.C.依加洛夫(H.C.EropoB)及其同事们对具有水解能力的色氏菌(Serratiamarcesce。)所分泌的蛋白酶的详尽的调节机理进行了深入探讨。

　　从所进行的一系列对照试验中，其使我们深信，在上述的因子中，我们找到了在培养基中含有调节因子对培养物分泌酶的调节作用的新例证。而没有可仿造的这种规律性的任何的其它现象，首先必须弄清楚，在我们的条件下，尚没有产生蛋白分解产物对蛋白酶形成物的压抑。而压抑是在向培养基中加入酶制剂的作用条件下形成的。在试验中曾向培养基中加入了由Aspergillusawamori78一2所得蛋白酶制剂的最大剂量(2毫克)。在同样的条件下，在任何培养物中均可培育出这种反应混合物。当加热使酶钝化后，再将抱子接入这种培养基中。试验结果指出:无论在培养基中或菌丝体中的酶活性均不可能优于将霉菌培养在无酶制剂的条件下所获得的酶活性。

　　因此，在我们所进行的试验中，在具有蛋白质的培养基中，对于其降解产物蛋白酶的形成方面，并没有出现压抑作用。显然，这应该这样解释，即具有压抑性质的蛋白分解产物的浓度，在我们的试验条件下，并没有达到真正的界限数值。根据所得数据可得出这样的结论:由于加热而遭钝化的酶，对于霉菌细胞的酸性蛋白酶的形成并不起压抑作用。关于这一点，在将钝化过的酶加入原始培养基的试验中得到了证实。

　　此外，在试验过程中，我们还就霉菌生命活动的产物或培养基中的蛋白质被自身酶分解所得产物对被加入培养基中的蛋白酶钝化与否的可能性进行了验证。假如发生这样的钝化作用，那末就可摹拟在霉菌细胞继续分泌的条件下对酶形成物的压抑作用。试验结果指出:上述的因子并不影响酶活性。在我们的试验条件下，以及在原始培养基中培育酶的条件下，酸性蛋白酶同样是不变化的。

　　最后，信捷职称论文写作发表网，可以设想，由于摹拟形成物的压抑作用而被霉菌细胞钝化吸附的结果，所加入的酶活性会有所降低。大家知道，活细胞具有吸离培养基中酶的能力，而同样在吸离作用条件下，也会失去酶活性。我们曾确定，Aspergillusawamori78一2的细胞并不能吸住从这种霉菌培养物中所获得的大量的酸性蛋白酶(按活性计)从所列举的上述因子指出:在我们的试验条件下，无论在本身培养基因子的影响下，也无论在细胞作用于所具有的酶的影响下，培养基中的酸性蛋白酶的活性都是不会降低的。在蛋白分解产物的影响下或在霉菌生命活动过程中所积累的其它产物的影响下，同样也不会发生对酶细胞形成物的压抑作用。这样，若存在于墙养基中的Aspergillusawamori78一2所具有的本身的活性的酸性蛋白酶的浓度超过了极限，则霉菌细胞会对这种酶的形成起着压抑作用。根据所得的结果与原先发表的资料进行对照的同时，可以得出结论:上述的因子是在培养基中所含有的酸性蛋白酶按照反馈原理，对分泌酶的形成物调节的新条件。