3．3　指标检测　蛋白含量测定用Lowery法，SOD检测用黄嘌呤氧化酶法，MDA检测用TBA显色法，均按试剂盒说明完成。
　　3．4　统计学处理　采用SPSS10.0统计分析软件处理。各项指标的实验数据以均数±标准差(x±s)表示，多组间计量资料采用单因素方差分析，P＜0.05定义为有统计学意义。
　　
　　4　结　果
　　缺血24h后，与正常组对比，模型组脑组织中SOD活性减低、MDA含量升高(P＜0.05)；与模型组对比，乌龙丹3个剂量组均可提高SOD活性并降低脑组织MDA含量(P＜0.05)。
　　
　　5　讨　论
　　脑缺血后，由于能量缺乏：钙泵功能失调，细胞膜去极化，大量的兴奋性氨基酸释放，激活钙通道，导致细胞外Ca2+内流，过量的Ca2+激活胞内依赖于Ca2+蛋白水解酶．黄嘌呤还原酶迅速转变为黄嘌呤氧化酶，同时缺血条件下ATP产生大量游离腺苷，降解为次黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下转化为黄嘌呤，在转化过程中生成超氧阴离子等多种自由基，大量形成的氧自由基攻击蛋白、脱氧核酸和脂质膜，破坏细胞的功能和结构完整性，因而导致细胞的损害，实验表明应用自由基清除剂可有效减轻缺血性脑细胞损伤。
　　乌龙丹是名老中医臧堃堂教授临床经验方，全方由生黄芪、葛根、制首乌、川芎、丹参、地龙、全蝎、制僵蚕、水蛭、生晒参、石菖蒲、女贞子、白术、当归等14味中药组成，诸药合用具有益气话血、补肾填髓、化瘀通络的功效。本方治则以益气活血为主，是以补阳还五汤为基础化裁拟制，已有实验证明补阳还五汤具有抗自由基毒性作用。本研究结果显示：(1)缺血24h脑组织SOD活性降低、MDA含量升高；证实在大鼠局灶性脑缺血模型神经元损伤病理过程中存在自由基毒性病理反应。(2)乌龙丹可提高缺血后脑组织中SOD活性并降低MDA含量，而SOD及MDA是反映自由基损伤的指标，SOD能清除自由基而具有抗自由基损伤作用，NDA为脂质过氧化物的代谢产物，其含量的多少在一定程度上反映组织细胞损伤的程度，因而这一实验结果表明乌龙丹减弱了自由基的毒性反应，起到了抗氧化作用，从而产生了对缺血后神经细胞的保护作用。其作用机制可能是乌龙丹在自由基的生成过程某些环节中起到良性的调节作用，或增强了机体清除自由基能力，减轻自由基毒性反应所引起神经细胞损害，具体机制有待进一步研究探讨。