NCAM在大鼠不同发育时期视神经和坐骨神经中表达(2)
作者:佚名; 更新时间:2014-12-13
究发现NCAM在大鼠视神经表达明显较坐骨神经弱,二者差异有显著性,并且随着年龄增加,表达水平明显下降,30~45天后表达更少,这可能与视神经再生能力相对较弱有关。由于不同的神经细胞有不同空间和时间的NCAM基因表达,NCAMmRNA又经历不同的剪接,因而在不同的发育时间可表现出不同的细胞黏着性。NCAM结构差异会导致结合力不同。
   
    有学者认为中枢神经再生困难可能与其缺少细胞外基质、细胞黏附分子等适宜的环境有一定关系[9]。NCAM介导的细胞间的相互作用是再生过程的一个重要环节。由于视神经与坐骨神经存在细胞外环境的差异,导致它们再生能力不同。曾有实验将周围神经移植或SC移植到受损的视神经,改变视神经环境,能显著促进视神经再生[10]。因此改善视神经再生环境,是研究神经再生的关键问题,增强NCAM表达、人为地提供适宜视神经修复和再生的微环境,可能为视神经损伤的修复开辟一条新途径。    
   

参考文献

    1  阿德尔曼.神经科学百科全书.上海:上海科学技术出版社,1992,821.    
    2  左明雪.细胞和分子神经生物学.北京:高等教育出版社,2001,284.3  Fercakova A,Kosice,Slovakia.Cell adhesion molecules in the neural development and plasticity.Bratisl Lek Listy,2001,102(12):552-555.    
    4  蔡文琴.发育神经生物学.上海:上海科学出版社,1999,60.    
    5  Remsen LG,Strain GM,Newmkan MJ,et al.Antibodies to the neural cell adhesion molecule disrupt functional recovery in injured nerves.Experimental neurology,1990,110:268-273.    
    6  Walsh FS,Meiri K,Doherty P.Cell signaling and CAM-mediated neuriteoutgrowth.Soc Gen Physiol Ser,1997,52:221-226.    
    7  Dedkov EI,Kostrominova TY,Borisov AB,et al.Survival of Schwann cells in chronically denervated skeletal muscles.Acta Neuropathol(Berl),2002,103(6):565-574.    
    8  Anderson PN,Campbell G,Zhang Y,et al.Cellular and molecular correlates of the regeneration of adult mammalian CNS axons into peripheral nerve grafts.Prog Brain Res,1998,117:211-232.    
    9  成军.细胞外基质的分子生物学与临床疾病.北京:北京医科大学出版社,1999,211-212.    
    10  Negishi H,Dezawa M,Oshitari T,et al.Optic nerve regeneration within artificial schwanns cell graft in the adult rat.Brain Res Bull,2001,55(3):409-419.

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