MT是目前已知的体内抗氧化作用最强的自由基清除剂，除能直接中和羟自由基和过氧化自由基外，还能增强内源性抗氧化酶的作用，其作用强度超过谷胱甘肽和维生素E［10］.已有研究表明［11］，氧自由基的大量产生在多种原因引起的胃黏膜损伤的病理过程中均起重要作用. 氧自由基对细胞的损伤作用主要是引起生物膜不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应，MDA是氧自由基引起脂质过氧化反应所产生的终产物.SOD是体内重要的抗氧化酶，当体内自由基生成增多时，它与超氧阴离子反应生成H2O2，再由过氧化氢酶和谷胱甘肽氧化酶转变为水，从而清除自由基保护细胞免受损伤.目前公认为血浆SOD活性下降与MDA含量上升是较好地反映体内自由基损伤的指标.本实验表明，信捷职称论文写作发表网，实验组较对照组胃黏膜SOD活性显著升高、胃黏膜损伤指数和MDA含量显著下降，提示MT对噪音应激性胃黏膜损伤的保护作用与其抗自由基损伤有关.
本实验在噪音应激前预先腹腔注射MT，显著减轻胃黏膜损伤，证实MT对噪音应激性胃黏膜损伤有明显的保护作用，其作用机制可能与MT提高血浆SOD, CGRP含量，降低MTL, MDA含量，显著改善胃黏膜血流，清除胃黏膜自由基，抑制胃蠕动和胃酸分泌有关. 由于MT在人体内尚未发现毒性作用，在多种动物体内也未建立半数致死剂量(LD50)，故其临床应用有较高的安全性. 进一步开展MT的临床研究，可望使其成为防治噪音应激性损伤的一种新选择.
【参考文献】
［1］ 王翠娟. 褪黑素药理作用研究进展［J］. 华北煤炭医学院学报, 2006,8(1):54-56.
［2］ Gibaly EL, Meki AM, Ghaffar SK, et al. Novel B melatoninloaded chitosan microcapsules: In vitro characterization and antiapoptosis efficacy for aflatoxin B1induced apoptosis in rat liver［J］. Int J Pharm, 2003,260(1):5-22.
［3］ 刘劲松，侯晓华.激素与胃肠运动［J］. 胃肠学和肝病学杂志,2004,13(4):335-336.
［4］ Fukudo S, Suzuki J. Colonic motility, autonomic function, and gastrointestinal hormones under psychological stress on irritable bowel syndrome［J］. Tohoku J Exp Med, 1987,151(4):373.
［5］ 李佳，李丽娟，王攀，等. 慢性肝病胃黏膜病变与胃泌素、胃动素的关系［J］.中华传染病杂志,2005,23(2):110-112.
［6］ 王多宁，莫简，孙淑芬，等. SOD模拟物PTC对O2- 介导的氧化损伤的保护作用［J］.第四军医大学学报,1999,20(7):580-582.
［7］ 徐晖，韩海潮. 降钙素基因相关肽对血栓形成后大鼠离体腹主动脉的舒张作用［J］.第四军医大学学报, 1997,18(6):532-535.
［8］ Tacho Y, Pappus T, Lauffenburger M, et al. CGRP stimulates somatostat in release from isolated perfused rat stomach［J］. Endocrinology, 1986,118:2144.
［9］ 雷银雪，李兆申，湛先保，等. 降钙素基因相关肽在大鼠应激性溃疡发生中的作用［J］. 第二军医大学学报，1998,19(5):464-466.
［10］ de la Rocha N, Maria AO, Gianello JC, et al. Cytoprotective effects of chalcones from Zuccagnia punctata and melatonin on the gastroduodenal tract in rats［J］. Pharmacol Res, 2003,48(1):97-99.
［11］ Kwiencien S, Brzozowski T and Konturek SJ. Effects of reactive oxygen species action on gastric mucosa in various models of mucosal injury［J］. Physiol Pharmacol, 2002,53(1):39-50.
