[论文关键词] 非小细胞肺癌；化疗；长春瑞滨； 顺铂

　　[论文摘要] 目的 分析研究长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 对52例晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨与顺铂联合化疗。其中长春瑞滨30mg/m2静脉滴注，第1、8天；顺铂20mg/m2静脉滴注，第1～5天，21d为1个周期。并辅以琼沙奥、生脉注射液、肝泰乐等预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制。结果 完全缓解2例，部分缓解24例，稳定18例，进展8例，总有效率50%。初治组有效率为54.16%，复治组有效率为46.43%，两组间比较有效率差异无显著性（P＞0.05）。最常见的不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板下降，其余不良反应均轻微可耐受。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，不良反应及毒性可以耐受。且已经用过一种或两种全身化疗方案的复发转移性患者是有效的，值得临床进一步推广应用。
　　　
　　
　　肺癌是发病率和死亡率最高的癌症，而非小细胞肺癌占肺癌总数的80%~85%，其死亡率高达80%～90%。近几年来肺癌的发病率明显呈上升的趋势，发病率及死亡率在我国正在逐年上升。肺癌确诊时约86%已处于中、晚期，化疗成为肺癌治疗的主要手段之一。近4年来我们应用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例，现报道如下。
　　
　　1 材料与方法
　　
　　1.1病例选择
　　均为经病理或细胞学证实的晚期NSCLC，KPS评分≥70分，预计生存期>3个月，血常规、肝肾功能正常，年龄<75岁，无化疗禁忌。
　　1.2一般资料
　　本组2003年2月～2008年6月52例晚期NSCLC中，男40例，女12例；年龄30～75岁，平均54岁；病理分型为腺癌32例，鳞癌16例，腺鳞癌4例；TNM分期：III A期19例，III B期22例，IV期11例；初治24例，复治28例。
　　1.3治疗方法
　　先长春瑞滨30mg/m2用生理盐水稀释至50mL，于短时间（6～10min）内经静脉输入，然后用250～500mL生理盐水冲洗静脉，第1、8天静脉滴注，30min内滴入，然后给予水化，4～6h后将DDP 20mg/m2加入生理盐水250mL中滴入，连用5d，DDP滴入半小时后给予速尿20mg静注利尿。化疗前给予琼沙奥6mg静推预防消化道反应，化疗后给予生脉针静点、肝泰乐口服预防肝功能损害。化疗后48～72h监测血常规，21d为1个化疗周期，全部病例至少化疗3个周期。
　　1.4评价标准[1]
　　疗效评价按WHO实体瘤客观疗效标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD），信捷职称论文写作发表网，CR+PR为有效。不良反应按WHO标准分为0～IV度。
　　
　　2结果
　　
　　2.1疗效
　　52例患者均化疗3个周期以上，可评价疗效。全组CR 2例（3.84%），PR 24例（46.15%），SD 18例（34.61%），PD 8例（15.38%），CR+PR为26例，总有效率50%。初治组24例，其中CR 1例（4.16%），PR 12例（50.0%），SD 11例（45.83%），PD 2例（8.33%），有效率为54.16%（13/24）；复治组28例中，CR 1例（3.57%），PR 12例（42.85%），SD 8例（28.57%），PD 5例（17.85%），有效率为46.42%（13/28）。中位缓解期7.5个月，中位生存期11.8个月。
　　2.2不良反应
　　最常见的不良反应为骨髓抑制，尤其是白细胞和血小板的减少。其中白细胞减少39例占75%，Ⅲ度血小板减少2例占3.84%，未见IV度血小板减少。消化道反应13例占25%。神经毒性反应2例占3.84%，表现为四肢末梢麻木，但多在10～14d恢复。皮疹2例，脱发16例。