2 结果
　　
　　2.1 阿莫西林双氯西林治疗组 急性咽炎多属葡萄球菌感染病例36例，显效35例，治愈率达97.0％。急性扁桃体炎，多属溶血性链球菌，病例52例，显效51例，治愈率达98.0％。气管炎，多属链球菌，病例20例，显效19例，治愈率达95.0％。急性喉炎，属葡萄球菌，病例64例，显效61例，治愈率达95.0％。泌尿道感染，多属大肠克雷伯菌感染，病例20例，显效19例，治愈率达95.0％。皮肤感染属链球菌感染，病例12例，显效11例，治愈率达92.0％。急性肠炎，多属大肠杆菌、葡萄球菌感染，病例16例，显效15例，治愈率达94.0％。
　　2.2 阿莫西林对照组 急性咽炎多属葡萄球菌感染，病例36例，显效24例，治愈率67.0％。急性扁桃体炎，多属于溶血性链球菌感染，病例52例，显效38例，治愈率73.0％。气管炎，多属链球菌感染，病例20例，显效14例，治愈率70.0％，急性喉炎，多属葡萄球菌感染，病例64例，显效45例，治愈率70.0%。泌尿道感染，多属大肠克雷伯菌感染，病例20例，显效15例，治愈率75.0％。皮肤感染属链球菌感染，病例12例，显效8例，治愈率67.0％。急性肠炎，多属大肠杆菌、葡萄球菌感染，病例16例，显效11例，治愈率69.0％。
　　2.3 统计方法 对两组患者退热及相关症状的消失时间进行数理统计学处理，其数据用x±s表示，组间比较用t检验（P＜0.05)说明两组间的治疗效果存在显著性差异。
　　
　　3 讨论
　　
　　细菌在β-内酰胺类药物长期诱导下，产生了β-内酰胺酶，降解β-内酰胺药物的β-内酰胺环，使β-内酰胺类抗菌素灭活，从而产生了抗药性。
　　阿莫西林属于半合成广谱抗菌素，可灭活繁殖期的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括粪便、肠道球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌属、大肠杆菌，淋病双球菌，及幽门螺旋杆菌［3］等，曾以价格低，不良反应少、毒性小、效果好而著称，深受医患欢迎。但易被β-内酰胺酶降解，近年来其疗效明显下降。
　　双氯西林为噁唑类耐酶抗生素，其化学结构的特点是通过酰基侧链（Ｒ）的空间位阻作用保护了自身的β－内酰胺环，使其不被β-内酰胺酶水解，因此具有耐酸、耐酶等特点。
　　阿莫西林、双氯西林合用具有协同作用，双氯西林不仅能通过位阻作用抑制β-内酰胺酶的活性，还能与病菌产生β-内酰胺酶的活性部位结合,通过另一途径抑制β-内酰胺酶的活性，从而使得抗菌谱扩大，抗菌效果加强。
　　本文采用阿莫西林双氯西林治疗相关病原菌感染患者，并与采用阿莫西林治疗的对照组对照分析，发现致病菌对阿莫西林双氯西林钠的敏感性明显增强，对病原菌的清除率及临床效果，明显好于后者。阿莫西林双氯西林钠胶囊对各种致病菌具有高度的抗菌活性，疗效好，且口服方便，安全系数高，信捷职称论文写作发表网，价格低，不良反应少，药品性价比高，建议在基层医疗机构推广使用。
　　
　　参考文献
　　［1］ 徐淑云.中华临床药物学［M］.北京:人民出版社，2003:271.
　　［2］ 龙熴,李万亥.临床药物手册［M］.北京:金盾出版社,2008.9.12.
　　［3］ 陈新谦.新编药物学［M］.第16版.北京:人民出版社,2007:56.