表现为改善血液的流动性和血液黏度，降低血小板活化黏附聚集，抑制平滑肌细胞增生及其某些方面相关基因、蛋白的调控表达等，还包括影响血液循环的神经、体液调节及免疫功能等.QDTMT是在气血相关理论指导下制成的纯中药复方制剂，主要由黄芪、丹参、当归、红花、桂枝组成.其中,黄芪与桂枝益气通阳，丹参、红花活血化瘀，当归养血活血. 现代药理研究证明，黄芪活性成分黄芪 皂甙能改善细胞能量代谢，抑制血小板聚集，提高细胞内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性. 丹参所含丹参素具有抗缺血、抗自由基、抑制细胞内游离钙离子浓度升高等作用，当归和红花可改善微循环，桂枝有促进纤溶等作用.  该药在既往实验研究中被证实，可以改善血流变浓、黏、凝、聚状态，保护缺氧状态下细胞线粒体结构,减轻氧自由基对细胞膜的损伤，具有抗血栓形成，保护血管内皮细胞等作用［1-2］.神经元调亡是脑缺血后迟发性神经元损伤的重要机制之一. HSP70蛋白表达与缺血引起的海马区迟发性神经元损害关系密切. HSP70合成增加可防止蛋白质聚集. 它一方面阻止诱导调亡的因素起作用，另一方面保护染色体，防止参与调亡的蛋白酶和核酸攻击，阻止细胞开启自杀途径，减轻了细胞调亡.本实验表明，ＱＤＴＭＴ对光化学法大鼠脑局部缺血损伤有保护作用. 大鼠局部缺血造模后，ＱＤＴＭＴ各给药组病理改变均较缺血对照组轻，且上调了HSP70蛋白表达. 轻度脑缺血损伤即可诱导HSP70表达，中度缺血可诱导转录，但不翻译，重度缺血时它只在梗死边缘区表达［3-4］. 本实验也观察到，中药治疗各组在缺血区和皮层等远隔区域有大量HSP70阳性细胞表达，而缺血组仅在坏死周边区域有少量表达. ＱＤＴＭＴ可能通过改善脑缺血局部微循环，促进HSP70蛋白表达，增强脑组织的修复能力.

    【参考文献】

［1］ 王宗仁,马静,行利，等.芪丹通脉片对大鼠心肌线粒体损伤的保护作用［J］.第四军医大学学报，2003，24（5）：400-402.
［2］ 魏立强,王宗仁,王琳，等. 芪丹通脉片对大鼠血管内皮细胞损伤的保护作用［J］. 第四军医大学学报，2005，26（4）：321-324.
［3］ Giffard RG, Yenari MA.Many mechanisms for hsp70 protection from cerebral ischemia ［J］. Neurosurgery，2003，53(1):186-191.
［4］ Lee SH, Kwon HM, Kim YJ, et al.  Effects of hsp70.1 gene knockout on the mitochondrial apoptotic pathway after focal cerebral ischemia［J］. Stroke， 2004,35(9):2195-2199.