中呈低表达，且表达的量与肿瘤细胞的分化程度有关，分化程度越低caspase?3的表达越少，进而认为caspase?3的低表达与癌组织内细胞凋亡的失衡有关，参与了胃癌的发生发展［8-10］. 为了进一步探讨caspase?3是否是As203的作用靶点之一，我们采用实时定量RT?PCR对各组移植瘤内的caspase3的基因表达进行相对定量研究，结果表明各剂量As203组caspase?3的表达均较空白对组增加，As203 可诱导capase?3基因表达的增加，但以低剂量组表达增加最为显著，这与低剂量As203砷抑瘤效果最显著结论一致.

 

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