【关键词】 腺苷;肥胖症;Lee’s指数
【Abstract】 Objective To observe the effects of adenosine(CPA)on obesity rats.Methods The rats were divided into three groups,one group were raised by normal food (group A),another were raised by high-energy food (group B)and high-energy food combined with CPA raised group(group C).The weight whole body were measured and the rate of heart/weight,fat/weight,liver/weight and kidney/weight,center vein pressure(CVP),blood pressure(BP) and Lee’s index were calculated respectively.Results (1)The body weight,the rate of fat/weight,Lee’s index,CVP,BP in high-energy food group were higher than those in normal groups(P<0.01,P<0.05),but the rate of heart/weight,liver/weight,kidney/weight were lower than those in normal groups(P<0.05).(2)Body weight,Lee’s index,fat/weight,CVP,BP in high-energy food combined with CPA raised group were lower than those obesity rats group(P<0.05),but it has no significant difference compared with normal raised group(P>0.05).(3)The heart/weight,liver/weight and kidney/weight in obesity rats group were lower than those in normal raised group,high energy food combined with CPA raised group(P<0.05),but those were no significant difference compared with normal raised group(P>0.05).Conclusion Adenosine was likely to restrain the occurence of obesity rats.
【Key words】 adenosine;obesity;Lee’s index
腺苷(adenosine)是体内的一种重要的生物活性物质。腺苷根据受体的生物特性可分为A1、A2a、A2b、A3等3个亚型[1]。人们在白色脂肪细胞上发现A1腺苷受体。在白色脂肪细胞的培养液中分别加入A1腺苷受体特异性的激动剂CCPA和A1腺苷受体特异性的阻断药DPCPX后发现,加入CCPA的培养液中的脂肪细胞的生长受到了明显的抑制,加入DPCPX的培养液中的脂肪细胞生长良好[2]。本实验采用腺苷受体特异性的激动剂(N6-cyclopentyladenosine,CPA),旨在探讨腺苷对肥胖大鼠整体水平的影响。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 选用出生1个月的健康Wistar大鼠30只,雌雄各半,体重(158±33)g,由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。
1.1.2 饲料 实验选用合成饲料[3]。普通饲料和高能饲料均由华中科技大学同济医学院实验动物中心加工而成。
1.1.3 试剂 N6-环戊腺苷购自Sigma公司,混合无机盐(NaCl 2.5g/100g饲料,KCl 0.1g/100g饲料,MgCl 0.9g/100g饲料),混合维生素(21金维他)购自杭州民生药业集团有限公司,酪蛋白(分析专用)购自天津市化学试剂公司。
1.1.4 主要仪器 BP211D电子分析天平(德国),ES-C200A天平(湘仪天平仪器厂),BL-410生物信号采集分析仪(成都泰盟科技有限公司)。
1.2 方法
1.2.1 大鼠肥胖模型的复制 健康Wistar大鼠30只,室温20℃~26℃,湿度80%~85%,通风良好、光照充足条件下,适应性喂养1周后,随机分出20只大鼠,采用高能饲料喂养[3]8周复制肥胖模型。剩下10只普通饲料喂养。
1.2.2 动物分组与处理 随机分为普通饲料与高脂饲料喂养组(10只,雌雄各半),即A组;肥胖模型组(10只,雌雄各半),即B组;肥胖模型组加CPA组(10只,雌雄各半),即C组,CPA腹腔注射,0.02mg/100g,稀释至0.1ml/100g注射(实验采用A1腺苷受体的特异性激动剂CPA来激活A1腺苷受体)。A组普通饲料喂养及B组、C组仍用高能饲养至第14周后处理动物。
1.2.3 观察指标 饲养动物14周后,检测体重(g)、体长(鼻尖到肛门处距离)(cm)。大鼠颈部正中切口,分别游离右颈外静脉、左颈动脉,插入导管经压力传感器连接到BL-410生物信号采集分析仪系统,备作中心静脉压和血压检测。称量心、肝、肾重量及肾周、肠系膜、附睾周围(雄鼠)或子宫周围(雌性)脂肪湿重。应用Lee’s指数公式=(体重×1000)1/3/体长[4],计算Lee’s指数;计算心、肝、肾、脂肪湿重与体重比(g/g)。
1.3 统计学方法 实验数据用(x±s)表示,用SPSS统计软件进行统计分析,组间比较用t检验。
2 结果
2.1 各组大鼠体重变化 高脂饲料喂养大鼠体重明显高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂养组大鼠体重明显低于高脂饲料喂养大鼠组,而与普通饲料喂养组差异无显著意义,结果见表1。
表1 各组大鼠体重变化 (略)
注:*P<0.05 vs A, ** P<0.01 vs A;Δ P<0.05 C vs B, ΔΔ P<0.01 vs B; ★ P>0.05 vs A
2.2 各组大鼠体长、腰围、Lee’s指数和脂体比的变化 高脂饲料喂养大鼠Lee’s指数、体长、中心静脉压(CVP)、体动脉血压(BP)均高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂养组均低于肥胖组大鼠。而与普通饲料喂养组差异无显著性,结果见表2。
表2 各组大鼠体长、Lee’s指数、CVP和BP变化比较 (略)
注:*P<0.05 vs A;ΔP<0.05 vs B;★P>0.05 vs A
2.3 各组大鼠心、肝、肾重量与体重比的变化 肥胖模型大鼠心、肝、肾重量与体重比值低于、脂体比高于普通饲料组;CPA加肥胖模型组大鼠的心、肝、肾重量与体重比值均明显高于、脂/体比低于肥胖模型组;但与普通饲料喂养组差异无显著性,结果见表3。
表3 各组大鼠心、肝、肾、脂肪重量与体重比值的比较 (略)
注:*P<0.05 B vs A;ΔP<0.05 C vs B;★P>0.05 C vs A
3 讨论
上述实验结果显示,高能饲料喂养14周后Wistar大鼠体重、Lee’s指数、体内脂肪/体重比值明显高于普通饲料喂养组(P<0.01,P<0.05),表明大鼠肥胖模型复制成功。
腺苷是由5′-Amp在5′-核苷酸酶作用下脱去磷酸后形成[5]。所有细胞均能产生腺苷,腺苷不仅是能量代谢的中间产物,还是一种重要的神经调质[6]。本研究结果,腺苷A1受体激动剂CPA能使肥胖大鼠体重、Lee’s指数、CVP、BP降低,提示腺苷可能具有预防肥胖作用,其机制有待研究。
大鼠肥胖模型组心、肝、肾重量与体重比低于普通饲料喂养组、CPA加高能饲料喂养大鼠组,这可能是肥胖时体重增加,CPA使体重降低所致。
本研究结果为肥胖症发生机制与防治提供了新思路。
【参考文献】
1 刘正湘.心血管受体学.北京:科学出版社,2001,100.
2 Cheng JT,Lin IM,Chi TC,et al.Role of adenosine in insulin-stimulated release of leptin from isolated white adipocytes of Wistar rats.Diabetes,2000,49:20-24.
3 余上斌,刘声远.复方茯苓制剂对营养性肥胖大鼠体重、血糖、血脂及小肠肠系膜微循环的影响.中国病理生理杂志,2005,21(4):808-810.
4 Bermardis LL,Patterson DB.Correlation between “Lee Index” and carcass fat content in weanling and adult female rats with hypothalamic lesions.J Endocrinol,1968,40:527-528.
5 Yang YS,Song HD,Li RY,et al.The gene expression profiling of human visceral adipose tissue and its secretary functions.Biochem Biophys Res Commun,2003,300:839-846.
6 陈名道.对瘦素临床意义的重新认识.中华内科杂志,信捷职称论文写作发表网,2002,41:219-220.