舌下含服米索前列醇用于药物流产54例的临床探讨
作者:佚名; 更新时间:2014-12-12
【论文关键词】米索前列醇;药物流产;舌下含服
【论文摘要】 目的 观察舌下含服米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法 我院108例用药物流产终止妊娠的孕妇随机分为实验组和对照组,实验组采用舌下给药,对照组采用口服给药,比较两组的流产效果。结果 实验组在出血开始时间、胎囊排出时间、平均用药剂量、不良反应等方面存在显著性差异,而在完全流产率方面,实验组与对照组差异无统计学意义。结论 舌下含服Miso比口服给药具有更好的流产效果,且在提高患者依从性等方面具有重要的临床意义。
目前我国药物流产采用的是米非司酮配伍米索前列醇(Miso)的方法。Miso用于药物流产的给药途径多为口服和阴道给药,口服给药应用简便,但效果逊于阴道给药,但阴道给药不便有增加感染的可能。笔者采用舌下含服米索前列醇用于药物流产54例,取得良好疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2005年3月至2006年3月在我院要求用药物流产的方法终止妊娠的孕妇,年龄 18~40岁、孕龄≤7周、无药物流产禁忌症的妇女108例,随机分为实验组(舌下600 μg组)和对照组(口服600 μg),每组54例。
1.2 给药方法
给药方法为:①米非司酮:采用分次服法,米非司酮总量为150 mg。用药第1天和第2天分别清晨空腹口服米非司酮50 mg,8~12 h后服25 mg;嘱患者服药期间有阴道出血或组织物排出时赴院随诊;②米索前列醇:要求患者于第3天晨空腹来院,询问服用米非司酮有无阴道出血或组织物排出,检查排出物是否为胎囊或蜕膜组织,对胎囊未排出者给予Miso。实验组舌下含服Miso 600 μg,对照组空腹口服Miso 600 μg。告知患者舌下含药时间为15 min,其间尽量不吞咽,以保证充分的舌下黏膜吸收,并可防止与口服方法相混淆。
1.3 留院观察 ①观察记录患者服Miso后出现腹痛的时间、服米非司酮无出血者开始阴道出血的时间及胎囊排出的时间;②于给药前及给药后每小时监测血压、脉搏、体温;③观察患者是否有恶心、呕吐、腹泻、寒战等不良反应的发生;④胎囊排出后,留院观察2 h,阴道出血不多离院。
1.4 随访 分别于药物流产后15 d和40 d时进行随访,随访内容为阴道出血持续时间和转经情况,评定药物流产效果。
2 结果
患者服用Miso后,由于药物可引起子宫收缩而出现下腹部隐痛,实验组和对照组的腹痛时间分别为(22.5±10.51)min和(22.1±8.02)min,两组无显著性差异。出血开始时间实验组和对照组分别为(40.23±14.47)min与(56.9±22.83)min,存在显著差异(P<0.01)。胎囊排出时间实验组和对照组分别为(119.69±43.75)min和(155.78±67.41)min,存在显著性差异(P<0.01)。平均用药剂量实验组和对照组分别为(612.00±131.30)μg和(804.00±287.11)μg,两组存在显著性差异(P<0.01)。在不良反应方面,实验组呕吐和腹泻的发生率分别为8.7%和22.37%,均明显低于口服组的13.24%和32.17%(P<0.05)。但在寒战和手痒方面,舌下组分别为25%和23.08%,均明显高于对照组的11.54%和13.46%。而两组在用药前及用药后1 h的血压、脉搏和体温方面均无明显差异(P>0.05)。根据随访情况,实验组完全流产率为96.30%(52/54),对照组完全流产率为90.74%(49/54),两组间无明显差异。