表2；A组和B组对HBV-DNA的疗效与ALT水平状态的关系
例数 ＜5×ULN HBV-DNA转阴数 ＞5×ULN HBV-DNA转阴数
A组
HBeAg阳性的CHB 30例 19例 13例 11例 10例
HBeAg阴性的CHB 29例 21例 16例 8例 8例
B组
HBeAg阳性的CHB 33例 23例 2例 10例 8例
HBeAg阴性的CHB 34例 25例 1例 9例 8例
七、A组对HBeAg阴性的AsC有25/31例（80.64%）获取有HBV-DNA转阴的疗效，而B组对HBeAg阴性的AsC无一例获取有HBV-DNA转阴的疗效，不同治疗方法对相同类型的AsC抗HBV治疗呈现HBV-DNA疗效的差异存在有统计学意义（P＜0.01）的原因，显示与抗HBV药物和非特异性免疫激活药物同步联合应用的结果有关，结果见表3。
八、A组对HBeAg阳性的CHB有23/30例(76.66%)获取有HBV-DNA转阴的疗效，而对于HBeAg阴性的CHB也有24/29例(82.75%)获取有HBV-DNA转阴的疗效，相同的治疗方法对不同类型的CHB抗HBV治疗呈现HBV-DNA疗效无统计学意义（P＞0,05）的原因，显示与HBeAg的存在结果无关，与ALT处在异常的状态，以及抗HBV药物和非特异性免疫激活药物的同步联合应用的结果有关，结果见表3 。
九、A组对HBeAg阳性的AsC仅有2/35例（5.71%）获取有HBV-DNA转阴的疗效，而B组对HBeAg阳性的AsC无一例获取有HBV-DNA转阴的疗效, 不同治疗方法对相同类型的AsC抗HBV治疗呈现HBV-DNA疗效无统计学意义（P＞0,05）的原因，显示前者仅与HBeAg的存在结果有关，后者则与未应用非特异性免疫激活药物和HBeAg两个相关因素的存在结果有关，结果见表1和表3
表3；A组对HBV-DNA的疗效与ALT水平状态的关系
ALT HBV-DNA
例数 ＜1×ULN ＞2×ULN 复常数 阳性数 转阴率（%）
HBeAg阳性的AsC 35例 6例 — 2例 35例 2例(5.71)
HBeAg阴性的AsC 31例 5例 — 5例 31例 25例(80.64)
HBeAg阳性的CHB 30例 — 30例 26例 30例 23例（76.66）
HBeAg阴性的CHB 29例 — 29例 23例 29例 24例(82.75)
十、A组对HBeAg阴性的AsC有25/31例（80.64%）获取有HBV-DNA转阴的疗效，而对于HBeAg阳性的AsC仅有2/35例（5.71%）获取有HBV-DNA转阴的疗效,相同的治疗方法对不同类型的AsC抗HBV治疗呈现HBV-DNA疗效的差异存在有统计学意义（P＜0.01）的原因，显示与HBeAg的存在结果有关，结果见表4
十一、A组对ALT＜1ⅹULN的HBeAg阴性的AsC，ALT﹥2ⅹULN的HBeAg阳性和阴性的CHB分别有25/31例（80.64%），23/30例(76.66%)和24/29例(82.75%)获取有HBV-DNA转阴的疗效，而B组对ALT＜1ⅹULN的HBeAg阴性的AsC，ALT﹥2ⅹULN的HBeAg阳性和阴性的CHB分别仅为无一例，10/33例(30.30%)和9/34例(26.47%)获取有HBV-DNA转阴的疗效，不同治疗方法对HBeAg阴性的AsC与HBeAg阳性和阴性的CHB抗HBV治疗呈现HBV-DNA疗效的差异存在有统计学意义（P＜0,01）的原因，与ALT的水平状态和HBeAg的存在结果无关，与抗HBV药物和非特异性免疫激活药物同步联合应用的结果有关，结果见表4。
表4；不同治疗方法对AsC和CHB的HBV-DNA，HBeAg，以及ALT的疗效
HBV-DNA HBeAg ALT
阳性 转阴 阳性 转换 ＜1ⅹULN ＞2ⅹULN 复常数
A组
HBeAg（+）AsC 35例 2例 35例 1例 6例 — 2例
HBeAg（-）AsC 31例 25例 — — 5例 — 5例
HBeAg（+）CHB 30例 23例 30例 21例 — 30例 26例
HBeAg（-）CHB 29例 24例 — — — 29例 27例
B组
HBeAg（+）AsC 31例 0例 31例 0例 4例 — 1例
HBeAg（-）AsC 32例 0例 — — 6例 — 0例
HBeAg（+）CHB 33例 10例 33例 8例 — 33例 13例
HBeAg（-）CHB 34例 9例 — — — 34例 10例
十二、A组对HBeAg阳性的AsC治疗初期有29/35例（82.85%）获取有HBV-DNA下降幅度＞2log10的有效结果，而B组对HBeAg阳性的AsC无一例获取有HBV-DNA下降幅度＞2log10的有效结果，不同治疗方法对相同类型的AsC抗HBV治疗呈现HBV-DNA有效的疗效结果存在有统计学意义（P＜0,01）的原因，显示与抗HBV药物和非特异性免疫激活药物同步选择应用的结果有关，结果见表5 ，
表5：不同时段两类治疗方法对HBeAg阳性AsC和CHB的HBV-DNA的疗效
AsC CHB
A组
1.5个月
3个月
例数
35
35
无效
6/35
29/35
有效
29/35
6/35
显效
0/35
0/35
例数
30
30
无效
12/30
7/30
有效
14/30
2/30
显效
4/30
21/30
4.5个月
35
28/35
6/35
1/35
30
6/30
1/30
23/30
6个月
B组
35
29/35
4/35
2/35
30
5/30
2/30
23/30
1.5个月
30
30/30
—
0/30
33
31/33
—
2/33
3个月
30
30/30
—
0/30
33
28/33
—
5/33
4.5个月
30
30/30
—
0/30
33
25/33
—
8/33
6个月
30
30/30
—
0/30
33
23/33
—
10/33
